Studie se mohou účastnit osoby s chronickým onemocněním slinivky (např. s chronickým zánětem slinivky), osoby s dědičnou predispozicí k nádorovému onemocnění slinivky dle výsledků genetického vyšetření a dále osoby s pozitivní rodinnou anamnézou karcinomu slinivky bez prokázaného dědičného syndromu (nádor slinivky břišní u nejméně dvou příbuzných prvního nebo druhého stupně).

 

Kritéria pro zařazení do studie:

 

A - Osoby s chronickým onemocněním slinivky  (např. s chronickým zánětem slinivky)

 

•      věk nad 50 let

 

B - Osoby s dědičnou predispozicí k nádorovému onemocnění slinivky dle výsledků genetického vyšetření

 

•      potvrzený Peutz-Jeghersův syndrom: věk nad 35 let nebo o 10 let dříve, než byl diagnostikován karcinom slinivky u nejmladšího člena rodiny,

•      syndrom familiárního melanomu: věk nad 40 let nebo o 10 let dříve, než byl diagnostikován karcinom slinivky u nejmladšího člena rodiny,

•      potvrzená hereditární pankreatitida: věk nad 40 let nebo 20 let po 1. atace,

•      potvrzená diagnóza dědičného syndromu: Lynchův syndrom, familiární adenomatózní polypóza, Li-Fraumeniho syndrom, hereditární karcinom prsu a vaječníků (mutace BRCA1, BRCA2, PALB2, ATM) a současně alespoň jeden příbuzný s diagnózou karcinomu slinivky (příbuzný I. nebo II. stupně),

•      věk nad 50 let, resp. o 10 let dříve než došlo k onemocnění u nejmladší příbuzné osoby s nádorem slinivky – co nastane dříve.

 

C - Osoby s pozitivní rodinnou anamnézou karcinomu slinivky bez prokázaného dědičného syndromu

 

•      nejméně dva příbuzní s diagnózou karcinomu slinivky I. nebo II. stupně ve stejné linii,

•      věk 50 let nebo o 10 let dříve než nejmladší příbuzný s karcinomem slinivky.