Studie se mohou účastnit osoby s chronickým onemocněním slinivky (např. s chronickým zánětem slinivky), osoby s dědičnou predispozicí k nádorovému onemocnění slinivky dle výsledků genetického vyšetření a dále osoby s pozitivní rodinnou anamnézou karcinomu slinivky bez prokázaného dědičného syndromu (nádor slinivky břišní u nejméně dvou příbuzných prvního nebo druhého stupně).

Kritéria pro zařazení do studie:

Rameno A - Osoby s chronickým onemocněním slinivky

• chronické onemocnění slinivky v rámci cystické fibrózy nebo chronická pankreatitida
• věk nad 50 let

Rameno B - Osoby s dědičnou predispozicí k nádorovému onemocnění slinivky dle výsledků genetického vyšetření

Rameno B1:

• potvrzený Peutz-Jeghersův syndrom + věk nad 35 let nebo o 10 let dříve, než byl diagnostikován karcinom slinivky u nejmladšího člena rodiny
• syndrom familiárního melanomu + věk nad 40 let nebo o 10 let dříve, než byl diagnostikován karcinom slinivky u nejmladšího člena rodiny
• potvrzená hereditární pankreatitida + věk nad 40 let nebo 20 let po 1. atace

Rameno B2:

• potvrzená diagnóza některého z dědičných syndromů: Lynchův syndrom, familiární adenomatózní polypóza, Li-Fraumeniho syndrom, hereditární karcinom prsu a vaječníků (mutace BRCA1, BRCA2, PALB2, ATM)
• současně alespoň jeden příbuzný s diagnózou karcinomu slinivky v rodinné anamnéze (příbuzný I. nebo II. stupně)
• věk nad 50 let, resp. o 10 let dříve než došlo k onemocnění u nejmladší příbuzné osoby s karcinomem slinivky – co nastane dříve
   

Rameno C - Osoby s pozitivní rodinnou anamnézou karcinomu slinivky bez prokázaného dědičného syndromu

• věk 50+ let nebo o 10 let dříve než nejmladší příbuzný s PDAC - screening se doporučuje všem příbuzným I. stupně postižených členů rodiny
• karcinom slinivky diagnostikovaný u nejméně dvou příbuzných I. a II. stupně ve stejné linii, nebo I. stupně v obou liniích