Screening karcinomu slinivky břišní - studie SCREPAN

Screening karcinomu slinivky břišní - studie SCREPAN

Screening karcinomu slinivky břišní - studie SCREPAN

1K čemu studie slouží?

Nádor slinivky břišní patří mezi onemocnění s nejhorší prognózou, která je dána hlavně počáteční bezpříznakovostí. Bohužel výskyt tohoto onemocnění v České republice stále stoupá. U určité části nemocných je možné, např. kvůli rodinné zátěži, onemocnění předvídat. Pravidelné sledování takových osob je předmětem studie SCREPAN: „Screening karcinomu pankreatu u osob s vysokým rizikem“.

Cílem této studie je pomocí pravidelných preventivních vyšetření v případě vzniku tohoto onemocnění jej diagnostikovat v počátečním stádiu, kdy je vyléčitelné včasným operačním výkonem. Preventivními vyšetřeními lze také zjistit přednádorové stavy, jejichž včasným zjištěním a léčebným zákrokem lze pak nádorovému bujení předejít.


2Pro koho je studie určena?

Studie se mohou účastnit osoby s chronickým onemocněním slinivky (např. s chronickým zánětem slinivky), osoby s dědičnou predispozicí k nádorovému onemocnění slinivky dle výsledků genetického vyšetření a dále osoby s pozitivní rodinnou anamnézou karcinomu slinivky bez prokázaného dědičného syndromu (nádor slinivky břišní u nejméně dvou příbuzných prvního nebo druhého stupně).

 

Kritéria pro zařazení do studie:

 

Rameno A - Osoby s chronickým onemocněním slinivky

  • chronické onemocnění slinivky v rámci cystické fibrózy nebo chronická pankreatitida
  • věk nad 50 let

 

Rameno B - Osoby s dědičnou predispozicí k nádorovému onemocnění slinivky dle výsledků genetického vyšetření

Rameno B1:

  • potvrzený Peutz-Jeghersův syndrom + věk nad 35 let nebo o 10 let dříve, než byl diagnostikován karcinom slinivky u nejmladšího člena rodiny
  • syndrom familiárního melanomu + věk nad 40 let nebo o 10 let dříve, než byl diagnostikován karcinom slinivky u nejmladšího člena rodiny
  • potvrzená hereditární pankreatitida + věk nad 40 let nebo 20 let po 1. atace

Rameno B2:

  • potvrzená diagnóza některého z dědičných syndromů: Lynchův syndrom, familiární adenomatózní polypóza, Li-Fraumeniho syndrom, hereditární karcinom prsu a vaječníků (mutace BRCA1, BRCA2, PALB2, ATM)
  • současně alespoň jeden příbuzný s diagnózou karcinomu slinivky v rodinné anamnéze (příbuzný I. nebo II. stupně)
  • věk nad 50 let, resp. o 10 let dříve než došlo k onemocnění u nejmladší příbuzné osoby s karcinomem slinivky – co nastane dříve
     

Rameno C - Osoby s pozitivní rodinnou anamnézou karcinomu slinivky bez prokázaného dědičného syndromu

  • věk 50+ let nebo o 10 let dříve než nejmladší příbuzný s PDAC - screening se doporučuje všem příbuzným I. stupně postižených členů rodiny
  • karcinom slinivky diagnostikovaný u nejméně dvou příbuzných I. a II. stupně ve stejné linii, nebo I. stupně v obou liniích

3Jak se objednat k vyšetření do MOÚ?

Patříte-li do některé z uvedených skupin A–C a máte zájem o účast ve studii, kontaktujte nás na:

E [obfuscate_1_|110|114|101|118|98|108|99|101|46|112|106|105|110|105|115|105|97|64|109|108|115|46|99|122]

T +420 543 136 236

 


4Jak preventivní vyšetření probíhá?

Studie-screening-slinivka

Jak probíhají jednotlivá vyšetření:


5Jak se k nám dostanete?


Co vás může zajímat dál?

Bezplatná nádorová telefonní linka

Po–Pá od 8:00 do 15:00 hodin

(+420)800 222 322

Loading...