• Ovládací panel Ovládací panel
  • CZ   EN
  •  
     

    Kalendář a nejbližší události

    2017
    listopad
    Po Út St Čt So Ne
    1 2345
    6789101112
    13141516171819
    20212223242526
    27 282930
    Pro odborníky
    Pro pacienty a veřejnost
    Kurzy
    Stáže

    Masarykův onkologický ústav nevyhlásil žádnou sbírku plyšových hraček pro svoje pacienty. Proto prosíme, abyste do ústavu tyto hračky neposílali. Naše hygienická opatření a snížená imunita dětských onkologických pacientů nám nedovoluje přijímat jakékoli použité hračky. Děkujeme za pochopení.

     

    Odkazy na 3 základní screeningové programy ČR:

     

    Darujte preventivní vyšetření.

     Dárkový poukaz

     

    Genetické poradenství u rizikových nádorových rodin

     

    Genetické poradenství u rizikových nádorových rodin

    Asi 5 až 10 % nádorových onemocnění může být způsobeno dědičnou dispozicí. V rodinách s opakovaným výskytem určitých nádorů, s velmi časným onemocněním je vhodné konzultovat svého lékaře a lékařského genetika.

    Masarykův onkologický ústav nabízí možnost genetického poradenství a v indikovaných případech molekulárně genetického vyšetření pro onkologické pacienty a jejich rodinné příslušníky.

    Genetické vyšetření v onkologii je prováděno pro odhalení dědičných forem nádorů, což umožní geneticky testovat i příbuzné a zjistit, jaká rizika onemocnění lze u nich předpokládat. V případě vysokého rizika jsou navrhována preventivní opatření, která by mohla snížit pravděpodobnost onemocnění a zachytit nádor časněji. U některých dědičných syndromů jsou navrhovány i preventivní operace.

    Nejčastější formou dědičné predispozice jsou hereditární syndrom nádorů prsu a/nebo vaječníků, hereditární nepolyposní kolorektální karcinom (Lynchův syndrom). Existují i vzácné dědičné syndromy, kde je genetické testování také možné, například familiární adenomatosní polypósa, Li-Fraumeni syndrom, Von-Hippel Lindau syndrom, Cowdenův syndrom, syndrom mnohočetné endokrinní neoplázie 1 a 2, neurofibromatóza 1 a 2, syndrom familiárního maligního melanomu, hereditární pancreatitidy, aj.

    Genetické poradenství je možné nabídnout rodinám, kde se vyskytují některé z těchto rizikových faktorů:

    • opakovaný výskyt nádorů prsu v rodině (dva a více případů v linii),
    • ženy s ojedinělým výskytem nádoru prsu nebo vaječníků do 45 let věku,
    • ženy s nádorem vaječníků v jakémkoliv věku,
    • výskyt nádoru prsu u muže,
    • opakovaný výskyt nádorů tlustého střeva a dělohy v rodině (dva a více případů v linii),
    • nádor tlustého střeva nebo nádor dělohy před 40 rokem věku,
    • duplicita nádoru kolorekta a dělohy u pacienta v kterémkoliv věku,
    • vícečetný výskyt maligních melanomů v linii, alespoň jednou pod 50 let nebo sporadický výskyt pod 40 let,
    • opakovaný výskyt jiných typů nádorů, kombinace různých nádorových onemocnění, obzvláště pokud se vyskytly v mladém věku.

    Genetickou konzultaci může doporučit praktický lékař, onkolog, gynekolog, chirurg, nebo kterýkoliv jiný lékař. Pacient se může ke genetické konzultaci objednat sám na níže uvedených číslech. Je třeba mít žádanku od lékaře (poukaz na vyšetření/ošetření).

    K objednání pacienta nebo rizikových osob ke genetickému vyšetření volejte:

    Genetická ambulance je umístěna ve druhém patře Švejdova pavilonu. Při příchodu do MOÚ se pacient nahlásí v centrální evidenci ve druhém patře a nechá si lékaře zavolat. Ambulance je na objednání.

    Genetická poradna:

    Při konzultaci s genetikem je s pacientem podrobně probrána rodinná anamnéza zachycující nejméně tři generace, sestaven rodokmen, lékařské informace jsou ověřeny. Je vhodné, když si pacient připraví všechny informace o rodinné anamnéze minimálně do generace prarodičů, v případě onkologického onemocnění je zjišťováno jméno, datum narození, bydliště, věk onemocnění a diagnóza pacienta. Pacient získá informace o:

    • dědičnosti nádorů,
    • riziku nádorového onemocnění pro jednotlivé členy rodiny,
    • možnostech prevence vzniku nádorů,
    • možnostech pravidelného sledování a včasné detekci nádorů,
    • možnostech vyšetření některých genů zodpovědných za dědičnost nádorů.

    Bližší informace ZDE...!!!

    V rodinách s vysokým rizikem dědičné formy nádorů zajišťuje genetik v rodině molekulárně genetické vyšetření genů, které by mohly být příčinou dědičné dispozice. Po ukončení genetického testování je každý zván na další konzultaci výsledků testování a podrobná genetická zpráva je mu předávána osobně.

    Pokud byla v rodině nalezena dědičná příčina, je možné nabídnout tzv. prediktivní testování všem příbuzným v riziku. Příbuzní přijedou na konzultaci s genetikem a na odběry krve k testování. Testování je vždy prováděno jen po podepsání informovaného souhlasu. U některých syndromů se prediktivní testování zdravých doporučuje až od 18 let, u jiných již v dětském věku. Záleží vždy na rizicích onemocnění a možnostech prevence.

    Ke stažení

     
    Poslední úprava: 29. prosince 2016 14:30. Za správnost obsahu odpovídá Blanka Dvořáčková.
    Jméno Blanka Dvořáčková
    E-mail bdvorack@mou.cz
    Telefon 543136911
    *
    *
    *
     
     

    Pokud jste na našem novém webu našli chybu, nebo Vám něco chybí, tak nám prosím pomocí tohoto formuláře dejte vědět. Předem Vám děkujeme a po opravě Vám dáme vědět.

    *
    *
    *
    *
    * Ochrana proti robotům

    Odkazy pro zaměstnance MOÚ