V MOÚ stále platí opatření proti šíření onemocnění COVID-19: povinnost nosit respirátory FFP2 ve všech vnitřních prostorách, max. 1 zdravá osoba jako doprovod v nezbytně nutných případech, dodržovat zvýšená hygienická opatření a odstupy. Při vstupu je každému změřena teplota a kontrolováno nasazení respirátoru. Pacienti s horečkou a projevy infekce musí použít speciální vchod. Návštěvy jsou zakázány. INFORMACE KE KÓDU PRO UPŘEDNOSTNĚNÍ OČKOVÁNÍ NALEZNETE ZDE.

Menu Menu
Zavřít menu Zavřít menu
  • CZ EN
    Kde nás najdete
  •  

    Seznam klinických studií s náborem pacientů

    pouze nábor pacientů / všechny studie


    NÁDORY HLAVY A KRKU

    Multicentrické, otevřené klinické hodnocení fáze II přípravku NIR178 v kombinaci s PDR001 u pacientů s vybranými pokročilými solidnímu nádory(ledvin,uroteliální, hlavy a krku, triplnegativní prs, melanom, NSCLC)
     
    Kód studie: 7R/2017 Datum zahájení: 29.11.2017
    Číslo protokolu: CNIR178X2201 Nábor probíhá
    Diagnózy: C000-C103,C023,C01,C770,C438,C64,C65,C61
    Hlavní zkoušející: MUDr. Peter Grell, Ph.D.
    Koordinátoři:

    C20 NÁDORY TLUSTÉHO STŘEVA A KONEČNÍKU

    Klinické hodnocení fáze II orálního inhibitoru tropomyosin-receptor-kinázy (TRK),
    larotrectinibu, u pacientů s karcinomem asociovaným s fúzními geny NTRK bez ohledu na
    jeho lokalitu.
     
    Kód studie: 2R/2020 Datum zahájení: 11.02.2021
    Číslo protokolu: BAY2757556 Nábor probíhá
    Diagnózy: C19-C210,C430-C439,C341-C349
    Hlavní zkoušející: MUDr. Jiří Tomášek, Ph.D.
    Koordinátoři:
    Otevřené, randomizované klinické hodnocení fáze II s paralelním designem srovnávající léčbu přípravkem NIS793 či kombinací NIS793 a spartalizumabu, podávaných spolu se standardní chemoterapií gemcitabinem/nab-paklitaxelem oproti chemoterapii samotné u pacientů s dosud neléčeným metastatickým duktálním adenokarcinomem pankreatu (mPDAC)
     
    Kód studie: 13R/2020 Datum zahájení: 05.10.2020
    Číslo protokolu: CNIS793B12201 Nábor probíhá
    Diagnózy: C250-C259
    Hlavní zkoušející: MUDr. Peter Grell, Ph.D.
    Koordinátoři:
    Otevřená, randomizovaná, multicentrická studie fáze III hodnotící injekční formu lipozomálního irinotekanu, oxaliplatinu, 5-fluoruracil/leukovorin oproti nabpaklitaxelu v kombinaci s gemcitabinem u pacientů s metastatickým adenokarcinomem pankreatu, kteří nepodstoupili chemoterapii.
     
    Kód studie: 21/2019 Datum zahájení: 01.09.2020
    Číslo protokolu: D-US-60010-001 Nábor probíhá
    Diagnózy: C250-C259
    Hlavní zkoušející: doc. MUDr. Igor Kiss, Ph.D., MBA
    Koordinátoři:
    Adjuvantní imunoterapie u pacientů s resekovaným karcinomem žaludku po předoperační chemoterapii a vysokým rizikem recidivy ( N+ a nebo R1) - nezaslepená, randomizovaná, kontrolovaná studie fáze 2.
     
    Kód studie: 20A/2018 Datum zahájení: 09.12.2019
    Číslo protokolu: EORTC-1707-GITCG Nábor probíhá
    Diagnózy: C155-C169
    Hlavní zkoušející: MUDr. Radka Obermannová, Ph.D.
    Koordinátoři:
    Randomizovaná studie fáze IIIb hodnotící léčbu samotným nivolumabem, kombinací nivolumabu a ipilimumabu nebo chemoterapií dle výběru zkoušejícího u pacientů s metastatickým kolorektálním karcinomem s vysokou mírou mikrosatelitové instability (MSI-H) nebo deficitem MMR (dMMR)
     
    Kód studie: 10/2019 Datum zahájení: 14.11.2019
    Číslo protokolu: CA209-8HW Nábor probíhá
    Diagnózy: C180-C20
    Hlavní zkoušející: MUDr. Jiří Tomášek, Ph.D.
    Koordinátoři:
    Racionální výběr Anti-EGFR terapie v první linii léčby pacientů s metastazujícím kolorektálním karcinomem wild-type KRAS / NRAS na základě použití molekulárního prediktoru miR-31-5p
     
    Kód studie: 10A/2018 Datum zahájení: 01.08.2019
    Číslo protokolu: MOU-2017-02 Nábor probíhá
    Diagnózy: C180-C20
    Hlavní zkoušející: doc. MUDr. Igor Kiss, Ph.D., MBA
    Koordinátoři:
    Klinické hodnocení fáze 1 gevokizumabu v kombinaci se standardní protinádorovou léčbou u pacientů s metastatickým kolorektálním karcinomem, gastroezofageálním karcinomem a karcinomem ledvin.
     
    Kód studie: 28R/2018 Datum zahájení: 13.05.2019
    Číslo protokolu: CVPM087A2101 Nábor probíhá
    Diagnózy: C180-C20,C64,C155-C169
    Hlavní zkoušející: doc. MUDr. Igor Kiss, Ph.D., MBA
    Koordinátoři:
    Sequential FDG-PET and Plasma/Tissue miRNA as a Biomarkers of Preoperative Treatment Strategy in Locally Advanced Oesophago-Gastric Cancer
     
    Kód studie: 14A/2017 Datum zahájení: 01.08.2017
    Číslo protokolu: MOU-2017-01 Nábor probíhá
    Diagnózy: C155-C160
    Hlavní zkoušející: MUDr. Radka Obermannová, Ph.D.
    Koordinátoři:

    NÁDORY DÝCHACÍ SOUSTAVY A NITROHRUDNÍCH ORGÁNŮ

    Klinické hodnocení fáze 3 zkoumající přípravek pembrolizumab (MK-3475) v kombinaci se současně probíhající chemoradiační terapií s následnou léčbou pembrolizumabem s olaparibem nebo bez něj oproti současně probíhající chemoradiační terapii s následnou léčbou durvalumabem u účastníků s neodstranitelným, lokálně pokročilým nemalobuněčným karcinomem plic stádia III (NSCLC).
     
    Kód studie: 18/2019 Datum zahájení: 12.10.2020
    Číslo protokolu: MK7339-012 Nábor probíhá
    Diagnózy: C340-C343
    Hlavní zkoušející: MUDr. Ondřej Bílek
    Koordinátoři:

    Žádné studie nenalezeny

    NÁDORY KŮŽE

    Randomizované, otevřené klinické hodnocení fáze 3 porovnávající adjuvantní imunoterapii bempegaldesleukinem v kombinaci s nivolumabem oproti nivolumabu po úplné resekci melanomu u pacientů s vysokým rizikem rekurence (PIVOT 12)
     
    Kód studie: 15/2020 Datum zahájení: 03.03.2021
    Číslo protokolu: 20-214-29/CA045-022 Nábor probíhá
    Diagnózy: C430-C439
    Hlavní zkoušející: MUDr. Radek Lakomý, Ph.D.
    Koordinátoři:
    Randomizovaná, otevřená studie fáze III hodnotící léčbu NKTR-214 v kombinaci s nivolumabem oproti léčbě nivolumabem u pacientů s dříve neléčeným neresekovatelným nebo metastatickým melanomem.
     
    Kód studie: 19/2018 Datum zahájení: 21.06.2019
    Číslo protokolu: CA045-001 Nábor probíhá
    Diagnózy: C430-C439
    Hlavní zkoušející: MUDr. Radek Lakomý, Ph.D.
    Koordinátoři:

    NÁDORY PRSU

    A PHASE 1/2 OPEN LABEL, MULTICENTER STUDY TO
    ASSESS THE SAFETY, TOLERABILITY,
    PHARMACOKINETICS, AND ANTI-TUMOR ACTIVITY OF
    ZN-c5 ALONE AND IN COMBINATION WITH
    PALBOCICLIB IN SUBJECTS WITH ESTROGEN-RECEPTOR
    POSITIVE, HUMAN EPIDERMAL GROWTH FACTOR
    RECEPTOR-2 NEGATIVE ADVANCED BREAST CANCER
     
    Kód studie: 8R/2020 Datum zahájení: 27.04.2021
    Číslo protokolu: ZN-c5-001 Nábor probíhá
    Diagnózy: C500-C509
    Hlavní zkoušející: MUDr. Marta Krásenská
    Koordinátoři:
    Randomizovaná, multicentrická, dvojitě zaslepená studie fáze III porovnávající přípravek SAR439859 v kombinaci s palbociclibem oproti letrozolu s palbociclibem k léčbě pacientů s pozitivním na estrogenové receptory (ER+) a HER2 negativním karcinomem prsu, kteří nedostali žádnou předchozí systémovou protinádorovou léčbu na pokročilé onemocnění.
     
    Kód studie: 20/2020 Datum zahájení: 26.01.2021
    Číslo protokolu: EFC15935 Nábor probíhá
    Diagnózy: C500-C509
    Hlavní zkoušející: prim. MUDr. Katarína Petráková
    Koordinátoři:
    ANTABUS - 2. fáze otevřené klinické studie s disulfiramem a mědí pro pacientky s metastazujícím karcinomem prsu
     
    Kód studie: 2A/2018 Datum zahájení: 29.05.2018
    Číslo protokolu: 2016/1-DSF-MBC Nábor probíhá
    Diagnózy: C500 -C509
    Hlavní zkoušející: MUDr. Miloš Holánek
    Koordinátoři:

    Žádné studie nenalezeny

    NÁDORY MOČOVÉHO SYSTÉMU

    Nezaslepené, randomizované klinické hodnocení fáze 3 zkoumající přípravek MK-6482 oproti přípravku everolimus u účastníků s pokročilým karcinomem ledvinových buněk, u nějž došlo k progresi po předchozí léčbě cílící na PD-1/L1 a vaskulární endotelový růstový faktor (VEGF)
     
    Kód studie: 24/2019 Datum zahájení: 18.08.2020
    Číslo protokolu: MK - 6482 - 005 Nábor probíhá
    Diagnózy: C64
    Hlavní zkoušející: doc. MUDr. Alexandr Poprach, Ph.D.
    Koordinátoři:
    Randomizované, nezaslepené, multicentrické globální klinické hodnocení fáze III, jehož cílem je stanovit účinnost a bezpečnost durvalumabu podávaného s kombinovanou léčbou gemcitabinem+cisplatinou v neoadjuvantní terapii následované monoterapií durvalumabu v adjuvantní léčbě u pacientů s karcinomem močového měchýře invadujícím svalovinu
     
    Kód studie: 22/2018 Datum zahájení: 07.05.2019
    Číslo protokolu: D933RC00001 Nábor probíhá
    Diagnózy: C65,C670-C680
    Hlavní zkoušející: MUDr. Tomáš Pokrivčák
    Koordinátoři:
    Otevřená, randomizovaná studie fáze III hodnotící nivolumab v kombinaci s ipilimumabem nebo standardní chemoterapií oproti standardní chemoterapii u pacientů s dříve neléčeným neresekovatelným nebo metastazujícím uroteliálním karcinomem.
     
    Kód studie: 29/2017 Datum zahájení: 05.03.2018
    Číslo protokolu: CA209-901 Nábor probíhá
    Diagnózy: C65,C670-C680
    Hlavní zkoušející: doc. MUDr. Alexandr Poprach, Ph.D.
    Koordinátoři:

    NÁDORY PROSTATY

    Název protokolu: Randomizovaná, dvojitě zaslepená studie fáze 3 nivolumabu nebo placeba v kombinaci s docetaxelem u mužů s metastatickým, kastračně-rezistentním karcinomem prostaty (CheckMate 7DX: CHECKpoint pathway and nivoluMAb clinical Trial Evaluation 7DX)
     
    Kód studie: 15/2019 Datum zahájení: 26.04.2021
    Číslo protokolu: CA2097DX Nábor probíhá
    Diagnózy: C61
    Hlavní zkoušející: MUDr. Jiří Navrátil, Ph.D.
    Koordinátoři:

    NÁDORY CENTRÁLNÍ NERVOVÉ SOUSTAVY

    11C-METHIONIN V DIAGNOSTICE A MANAGEMENTU PACIENTŮ S AGRESIVNÍM GLIOBLASTOMEM VYKAZUJÍCÍM ČASNOU POOPERAČNÍ PROGRESI PŘED ZAHÁJENÍM ADJUVANTNÍ ONKOLOGICKÉ LÉČBY
     
    Kód studie: 6A/2020 Datum zahájení: 22.06.2020
    Číslo protokolu: MOU-2020-01 Nábor probíhá
    Diagnózy: C710-C719
    Hlavní zkoušející: MUDr. Radek Lakomý, Ph.D.
    Koordinátoři:

    Žádné studie nenalezeny

    Žádné studie nenalezeny

    OSTATNÍ NÁDORY

    RANDOMIZOVANÁ, MULTICENTRICKÁ, AKTIVNĚ KONTROLOVANÁ, STUDIE FÁZE II POROVNÁVAJÍCÍ ÚČINNOST A BEZPEČNOST CÍLENÉ PROTINÁDOROVÉ LÉČBY NEBO PROTINÁDOROVÉ IMUNOTERAPIE PODÁVANÝCH NA ZÁKLADĚ GENOMICKÉHO PROFILOVÁNÍ VERSUS CHEMOTERAPIE ZALOŽENÁ NA PLATINĚ U PACIENTŮ S KARCINOMEM NEZNÁMÉHO PŮVODU, KTEŘÍ BYLI LÉČENÍ 3 CYKLY PLATINOVÉHO DUBLETU
     
    Kód studie: 21R/2017 Datum zahájení: 29.11.2018
    Číslo protokolu: MX39795 Nábor probíhá
    Diagnózy: C800-C809
    Hlavní zkoušející: MUDr. Jiří Tomášek, Ph.D.
    Koordinátoři:

    Multicentrická otevřená studie fáze 1/1b pro určení bezpečnosti a předběžné účinnosti SO-C101 v monoterapii a v kombinaci s pembrolizumabem u pacientů s vybranými pokročilými/metastazujícími solidními nádory
     
    Kód studie: 22R/2020 Datum zahájení: 10.02.2021
    Číslo protokolu: SC103 Nábor probíhá
    Diagnózy: všechny
    Hlavní zkoušející: MUDr. Peter Grell, Ph.D.
    Koordinátoři:
    Randomizovaná studie fáze III s neodjuvantní chemoterapií s následnou operací versus operace samotná u pacientů s retroperitoneálním sarkomem vysokého rizika.
     
    Kód studie: 28A/2019 Datum zahájení: 04.01.2021
    Číslo protokolu: 1809-STBSG Nábor probíhá
    Diagnózy: C480
    Hlavní zkoušející: MUDr. Dagmar Adámková Krákorová, Ph.D.
    Koordinátoři:
    Entrectinib v léčbě pacientů se solidními tumory s fúzí genu NTRK nebo pacientů s nemalobuněčným plicním karcinomem (NSCLC) s fúzí genu ROS1
     
    Kód studie: 14/2020 Datum zahájení: 06.10.2020
    Číslo protokolu: Nábor probíhá
    Diagnózy: všechny
    Hlavní zkoušející: doc. MUDr. Igor Kiss, Ph.D., MBA
    Otevřené, randomizované klinické hodnocení fáze II s paralelním designem srovnávající léčbu přípravkem NIS793 či kombinací NIS793 a spartalizumabu, podávaných spolu se standardní chemoterapií gemcitabinem/nab-paklitaxelem oproti chemoterapii samotné u pacientů s dosud neléčeným metastatickým duktálním adenokarcinomem pankreatu (mPDAC)
     
    Kód studie: 13/2020 Datum zahájení: 05.10.2020
    Číslo protokolu: CNIS793B12201 Nábor probíhá
    Diagnózy: všechny
    Hlavní zkoušející: MUDr. Peter Grell, Ph.D.
    Koordinátoři:
    Multicentrické, otevřené hodnocení fáze 2a kombinace přípravku VB10.16 a atezolizumabu u pacientek s pokročilou nebo opakující se neresekabilní HPV16 pozitivní rakovinou děložního čípku
     
    Kód studie: 17R/2019 Datum zahájení: 03.06.2020
    Číslo protokolu: VB C-02 Nábor probíhá
    Diagnózy: C530
    Hlavní zkoušející: MUDr. Josef Chovanec, Ph.D.
    Koordinátoři:

    Děkujeme za Vaše hodnocení.
    Pokud jste na našem novém webu našli chybu, nebo Vám něco chybí, dejte nám, prosíme, pomocí tohoto formuláře vědět. Po opravě se Vám ozveme, uvedete-li svou e-mailovou adresu. Předem děkujeme za zpětnou vazbu.

    * Ochrana proti robotům
     

    Odkazy pro zaměstnance MOÚ

    Jít nahoru