• Menu Menu
  • CZ EN
  •  

    Seznam klinických studií s náborem pacientů

    pouze nábor pacientů / všechny studie


    NÁDORY HLAVY A KRKU

    Otevřená, multicentrická studie fáze 1/2 hodnotící bezpečnost, předběžnou účinnost a farmakokinetiku isatuximabu (SAR650984) v kombinaci s atezolizumabem nebo samotného isatuximabu u pacientů s pokročilými malignitami
     
    Kód studie: 6R/2018 Datum zahájení: 17.08.2018
    Číslo protokolu: ACT15377 Nábor probíhá
    Diagnózy: C220,C56,C570,C482,C710-C719,C000-C009,C023,C029,C030-C109,C12,C130-C140,C320
    Hlavní zkoušející: MUDr. Radka Obermannová, Ph.D.
    Koordinátoři:
    Multicentrické, otevřené klinické hodnocení fáze II přípravku NIR178 v kombinaci s PDR001 u pacientů s vybranými pokročilými solidnímu nádory(ledvin,uroteliální, hlavy a krku, triplnegativní prs, melanom, NSCLC)
     
    Kód studie: 7R/2017 Datum zahájení: 29.11.2017
    Číslo protokolu: CNIR178X2201 Nábor probíhá
    Diagnózy: C000-C009,C023,C430-C439,C340-C349,C01,C770,C180-C218,C438
    Hlavní zkoušející: MUDr. Peter Grell, Ph.D.
    Koordinátoři:

    NÁDORY HLAVY A KRKU

    Klinické hodnocení fáze 1 gevokizumabu v kombinaci se standardní protinádorovou léčbou u pacientů s metastatickým kolorektálním karcinomem, gastroezofageálním karcinomem a karcinomem ledvin.

    2019: pouze CRC
    2020: další dg.
     
    Kód studie: 28R/2018 Datum zahájení: 13.05.2019
    Číslo protokolu: CVPM087A2101 Nábor probíhá
    Diagnózy: C180-C20
    Hlavní zkoušející: doc. MUDr. Igor Kiss, Ph.D.
    Koordinátoři:
    Randomizovaná, otevřená studie fáze II hodnotící léčbu relatlimabem (anti-LAG-3) a nivolumabem v kombinaci s chemoterapií oproti léčbě nivolumabem s chemoterapií v první linii léčby u pacientů s adenokarcinomem žaludku nebo gastroezofageální junkce.
     
    Kód studie: 13R/2018 Datum zahájení: 28.11.2018
    Číslo protokolu: CA 224-060 Nábor probíhá
    Diagnózy: C155-C169
    Hlavní zkoušející: MUDr. Radim Němeček, Ph.D.
    Koordinátoři:
    Randomizovaná studie fáze III hodnotící nivolumab v kombinaci s ipilimumabem nebo nivolumab v kombinaci s fluorouracilem a cisplatinou oproti fluorouracilu s cisplatinou u pacientů s neresekovatelným, pokročilým, rekurentním nebo metastazujícím dříve neléčeným spinocelulárním karcinomem jícnu.
     
    Kód studie: 26/2016 Datum zahájení: 10.08.2017
    Číslo protokolu: CA209-648 Nábor probíhá
    Diagnózy: C150-C159
    Hlavní zkoušející: MUDr. Štěpán Tuček, Ph.D.
    Koordinátoři:
    Sequential FDG-PET and Plasma/Tissue miRNA as a Biomarkers of Preoperative Treatment Strategy in Locally Advanced Oesophago-Gastric Cancer
     
    Kód studie: 14A/2017 Datum zahájení: 01.08.2017
    Číslo protokolu: MOU-2017-01 Nábor probíhá
    Diagnózy: C155-C160
    Hlavní zkoušející: MUDr. Radka Obermannová, Ph.D.
    Koordinátoři:
    Randomizovaná,multicentrická,dvojitě zaslepená studie fáze 3,hodnotící adjuvantní terapii Nivolumabem oproti placebu u pacientů po resekci zhoubného nádoru jícnu nebo gastroezofageální junkce
     
    Kód studie: 3/2016 Datum zahájení: 20.06.2016
    Číslo protokolu: CA209577 Nábor probíhá
    Diagnózy: C150-C159
    Hlavní zkoušející: MUDr. Radim Němeček, Ph.D.
    Koordinátoři:

    Multicentrické otevřené klinické hodnocení fáze IV zpřístupňující přípravek ceritinib (LDK378) pacientům s ALK pozitivními malignitami, kteří dokončili předchozí klinické hodnocení ceritinibu (LDK378) zadavatele Novartis a mají dle zkoušejícího lékaře stále přínos z pokračování v léčbě ceritinibem
     
    Kód studie: 27/2018 Datum zahájení: 09.04.2019
    Číslo protokolu: CLDK378A2X01B Nábor probíhá
    Diagnózy: C340-C343
    Hlavní zkoušející: MUDr. Radka Obermannová, Ph.D.
    Koordinátoři:
    Randomizované, placebem kontrolované, dvojitě zaslepené multicentrické mezinárodní klinické hodnocení fáze III hodnotící přípravek durvalumab podávaný souběžně s chemoradiační terapií na bázi platiny u pacientů s lokálně pokročilým neresekabilním nemalobuněčným karcinomem plic (stádium III)
     
    Kód studie: 17/2018 Datum zahájení: 31.12.2018
    Číslo protokolu: D933KC00001 Nábor probíhá
    Diagnózy: C340 -C343
    Hlavní zkoušející: MUDr. Ondřej Bílek
    Koordinátoři:

    Žádné studie nenalezeny

    Otevřené klinické hodnocení kombinace dabrafenibu s trametinibem (fáze IIIb) v adjuvantní léčbě melanomu s mutací BRAF V600 u stadia III po kompletní resekci, sloužící ke stanovení vlivu upraveného léčebného postupu řešení horečky na její výskyt a závažnost
     
    Kód studie: 14/2018 Datum zahájení: 15.10.2018
    Číslo protokolu: CDRB436F2410 Nábor probíhá
    Diagnózy: C430-C439
    Hlavní zkoušející: MUDr. Radek Lakomý, Ph.D.
    Koordinátoři:

    RANDOMIZOVANÁ, DVOJITĚ ZASLEPENÁ, PLACEBEM KONTROLOVANÁ KLINICKÁ STUDIE FÁZE III HODNOTÍCÍ ÚČINNOST A BEZPEČNOST ATEZOLIZUMABU NEBO PLACEBA V KOMBINACI S NEOADJUVANTNÍM DOXORUBICINEM+CYKLOFOSFAMIDEM A NÁSLEDNĚ PAKLITAXELEM+TRASTUZUMABEM+PERTUZUMABEM V LÉČBĚ ČASNÉHO HER2-POZITIVNÍHO KARCINOMU PRSU
     
    Kód studie: 24/2018 Datum zahájení: 26.03.2019
    Číslo protokolu: BO40747 Nábor probíhá
    Diagnózy: C500-C509
    Hlavní zkoušející: MUDr. Markéta Palácová
    Koordinátoři:
    Otevřené klinické hodnocení fáze I./II. hodnotící bezpečnost, účinnost, farmakokinetiku a farmakodynamiku přípravku SAR439859 podávaného perorálně ve formě monoterapie, a poté v kombinaci s palbociklibem u postmenopauzálních pacientek s pokročilým estrogen-pozitivním karcinomem prsu.
     
    Kód studie: 26R/2018 Datum zahájení: 17.01.2019
    Číslo protokolu: TED14856 Nábor probíhá
    Diagnózy: C500-C509
    Hlavní zkoušející: prim. MUDr. Katarína Petráková
    Koordinátoři:
    2A/2018 ANTABUS - 2. fáze otevřené klinické studie s disulfiramem a mědí pro pacientky s metastazujícím karcinomem prsu
     
    Kód studie: 2A/2018 Datum zahájení: 29.05.2018
    Číslo protokolu: 2016/1-DSF-MBC Nábor probíhá
    Diagnózy: C500 -C509
    Hlavní zkoušející: MUDr. Miloš Holánek
    Koordinátoři:
    DVOJITĚ ZASLEPENÁ, PLACEBEM KONTROLOVANÁ, RANDOMIZOVANÁ STUDIE FÁZE III HODNOTÍCÍ IPATASERTIB V KOMBINACI S PAKLITAXELEM V LÉČBĚ PACIENTŮ S LOKÁLNĚ POKROČILÝM NEBO METASTATICKÝM KARCINOMEM PRSU TROJITĚ NEGATIVNÍM NEBO HORMONÁLNĚ POZITIVNÍM A HER2 NEGATIVNÍM, KTERÉ MAJÍ ZMĚNU V PIK3CA/AKT1/PTEN
     
    Kód studie: 23/2017 Datum zahájení: 10.04.2018
    Číslo protokolu: CO40016 Nábor probíhá
    Diagnózy: C500-C509
    Hlavní zkoušející: prim. MUDr. Katarína Petráková
    Koordinátoři:
    Neuritogen a neuropatická bolest u pacientek s karcinomem prsu - observační studie
     
    Kód studie: 23/2016 Datum zahájení: 02.01.2017
    Číslo protokolu: Nábor probíhá
    Diagnózy: C500-C509
    Hlavní zkoušející: prim. MUDr. Katarína Petráková
    Koordinátoři:

    ARIEL4 (Assessment of Rucaparib In Ovarian CancEr TriaL): Multicentrická, randomizovaná studie fáze 3, srovnávající rucaparib s chemoterapií u pacientek s relabujícím zhoubným epiteliálním novotvarem ovaria, vejcovodu nebo primárně peritonea, s vysokým gradingem a pozitivní mutací BRCA
     
    Kód studie: 9/2016 Datum zahájení: 06.04.2017
    Číslo protokolu: CO-338-043 Nábor probíhá
    Diagnózy: C56,C570,C482
    Hlavní zkoušející: MUDr. Mária Zvaríková
    Koordinátoři:

    Randomizované, nezaslepené, multicentrické globální klinické hodnocení fáze III, jehož cílem je stanovit účinnost a bezpečnost durvalumabu podávaného s kombinovanou léčbou gemcitabinem+cisplatinou v neoadjuvantní terapii následované monoterapií durvalumabu v adjuvantní léčbě u pacientů s karcinomem močového měchýře invadujícím svalovinu
     
    Kód studie: 22/2018 Datum zahájení: 07.05.2019
    Číslo protokolu: D933RC00001 Nábor probíhá
    Diagnózy: C65,C670-C680
    Hlavní zkoušející: MUDr. Tomáš Pokrivčák
    Koordinátoři:
    NEZASLEPENÉ MULTICENTRICKÉ POKRAČOVACÍ KLINICKÉ HODNOCENÍ PRO PACIENTY, KTEŘÍ SE V MINULOSTI ÚČASTNILI NĚKTERÉHO Z KLINICKÝCH HODNOCENÍ ATEZOLIZUMABU, JEHOŽ ZADAVATELEM BYLY SPOLEČNOSTI GENENTECH A/NEBO F. HOFFMANN-LA ROCHE LTD
     
    Kód studie: 19/2017 Datum zahájení: 12.07.2018
    Číslo protokolu: BO39633 Nábor probíhá
    Diagnózy: C671-C679
    Hlavní zkoušející: MUDr. Radek Lakomý, Ph.D.
    Koordinátoři:
    Otevřená, randomizovaná studie fáze III hodnotící nivolumab v kombinaci s ipilimumabem nebo standardní chemoterapií oproti standardní chemoterapii u pacientů s dříve neléčeným neresekovatelným nebo metastazujícím uroteliálním karcinomem.
     
    Kód studie: 29/2017 Datum zahájení: 05.03.2018
    Číslo protokolu: CA209-901 Nábor probíhá
    Diagnózy: C65,C670-C680
    Hlavní zkoušející: doc. MUDr. Alexandr Poprach, Ph.D.
    Koordinátoři:
    Randomizované, dvojitě zaslepené klinické hodnocení fáze 2 ke zjištění bezpečnosti a účinnosti Lenvatinibu ve dvou různých počátečních dávkách (18mg oproti 14mg jednou denně) v kombinaci s Everolimem (5mg jednou denně) jakožto následné terapie po jedné předchozí léčbě zamířené na VEGF u pacientů s karcinomem renálních buněk
     
    Kód studie: 36R/2016 Datum zahájení: 05.12.2017
    Číslo protokolu: E7080-G000-218 Nábor probíhá
    Diagnózy: C64
    Hlavní zkoušející: MUDr. Jiří Tomášek, Ph.D.
    Koordinátoři:
    Multicentrické, otevřené, randomizované klinické hodnocení fáze 3 srovnávající účinnost a bezpečnost lenvatinibu v kombinaci s everolimem nebo pembrolizumabem oproti samotnému sunitinibu v léčbě první linie u pacientů s pokročilým karcinomem renálních buněk (CLEAR)
     
    Kód studie: 24/2016 Datum zahájení: 27.10.2017
    Číslo protokolu: E7080-G000-307 Nábor probíhá
    Diagnózy: C64
    Hlavní zkoušející: MUDr. Jiří Tomášek, Ph.D.
    Koordinátoři:
    Prospektivní, mezinárodní, multicentrické klinické hodnocení fáze II ke stanovení účinnosti a bezpečnosti perorálně užívaného pazopanibu a jeho vlivu na kvalitu života pacientů s pokročilým a/nebo metastatickým karcinomem ledviny, kteří byli léčeni inhibitorem kontrolního bodu
     
    Kód studie: 8R/2017 Datum zahájení: 06.10.2017
    Číslo protokolu: CPZP034A2410 Nábor probíhá
    Diagnózy: C64
    Hlavní zkoušející: doc. MUDr. Alexandr Poprach, Ph.D.
    Koordinátoři:
    NEZASLEPENÉ RANDOMIZOVANÉ KLINICKÉ HODNOCENÍ FÁZE III POROVNÁVAJÍCÍ PŘÍPRAVEK MPDL3280A (PROTILÁTKA PROTI PD-L1) V KOMBINACI S BEVACIZUMABEM A PŘÍPRAVEK SUNITINIB U PACIENTŮ S DOSUD NELÉČENÝM POKROČILÝM KARCINOMEM LEDVIN
     
    Kód studie: 7R/2015 Datum zahájení: 26.10.2015
    Číslo protokolu: WO29637 Nábor probíhá
    Diagnózy: C64
    Hlavní zkoušející: MUDr. Alexandr Poprach, Ph.D.
    Koordinátoři:

    Randomizované, dvojitě zaslepené, placebem kontrolované, multicentrické klinické hodnocení fáze III pro zhodnocení účinnosti a bezpečnosti léčebného přípravku Olaparibu v kombinaci s Abirateronem oproti Abirateronu v kombinaci s placebem podávaných jako první linie léčby u mužů s metastatickým kastračně rezistentním karcinomem prostaty
     
    Kód studie: 18/2018 Datum zahájení: 25.02.2019
    Číslo protokolu: D081SC00001 Nábor probíhá
    Diagnózy: C61
    Hlavní zkoušející: MUDr. Jiří Navrátil, Ph.D.
    Koordinátoři:

    Randomizované, placebem kontrolované klinické hodnocení fáze 2b/3 přípravku ABT-414 u pacientů s nově diagnostikovaným glioblastomem (GBM) s amplifikací receptoru pro epidermální růstový faktor (EGFR).
     
    Kód studie: 32R/2015 Datum zahájení: 20.07.2016
    Číslo protokolu: M13-813 Nábor probíhá
    Diagnózy: C710-C719
    Hlavní zkoušející: MUDr. Radek Lakomý, Ph.D.
    Koordinátoři:

    Žádné studie nenalezeny

    Žádné studie nenalezeny

    NÁDORY HLAVY A KRKU

    RANDOMIZOVANÁ, MULTICENTRICKÁ, AKTIVNĚ KONTROLOVANÁ, STUDIE FÁZE II POROVNÁVAJÍCÍ ÚČINNOST A BEZPEČNOST CÍLENÉ PROTINÁDOROVÉ LÉČBY NEBO PROTINÁDOROVÉ IMUNOTERAPIE PODÁVANÝCH NA ZÁKLADĚ GENOMICKÉHO PROFILOVÁNÍ VERSUS CHEMOTERAPIE ZALOŽENÁ NA PLATINĚ U PACIENTŮ S KARCINOMEM NEZNÁMÉHO PŮVODU, KTEŘÍ BYLI LÉČENÍ 3 CYKLY PLATINOVÉHO DUBLETU
     
    Kód studie: 21R/2017 Datum zahájení: 29.11.2018
    Číslo protokolu: MX39795 Nábor probíhá
    Diagnózy: C800-C809
    Hlavní zkoušející: MUDr. Jiří Tomášek, Ph.D.
    Koordinátoři:

    NEZAŘAZENO

    Žádné studie nenalezeny

    Děkujeme za Vaše hodnocení.
    Pokud jste na našem novém webu našli chybu, nebo Vám něco chybí, dejte nám, prosíme, pomocí tohoto formuláře vědět. Po opravě se Vám ozveme, uvedete-li svou e-mailovou adresu. Předem děkujeme za zpětnou vazbu.

    * Ochrana proti robotům
     

    Odkazy pro zaměstnance MOÚ