• Menu Menu
  • CZ EN
  •  

    Seznam klinických studií s náborem pacientů

    pouze nábor pacientů / všechny studie


    NÁDORY HLAVY A KRKU

    Otevřená, multicentrická studie fáze 1/2 hodnotící bezpečnost, předběžnou účinnost a farmakokinetiku isatuximabu (SAR650984) v kombinaci s atezolizumabem nebo samotného isatuximabu u pacientů s pokročilými malignitami
     
    Kód studie: 6R/2018 Datum zahájení: 17.08.2018
    Číslo protokolu: ACT15377 Nábor probíhá
    Diagnózy: C220,C56,C570,C482,C710-C719,C000-C009,C023,C029,C030-C109,C12,C130-C140,C320
    Hlavní zkoušející: MUDr. Radka Obermannová, Ph.D.
    Koordinátoři:
    Multicentrické, otevřené klinické hodnocení fáze II přípravku NIR178 v kombinaci s PDR001 u pacientů s vybranými pokročilými solidnímu nádory(ledvin,uroteliální, hlavy a krku, triplnegativní prs, melanom, NSCLC)
     
    Kód studie: 7R/2017 Datum zahájení: 29.11.2017
    Číslo protokolu: CNIR178X2201 Nábor probíhá
    Diagnózy: C500-C509,C64,C000-C009,C023,C430-C439,C340-C349,C56,C250-C259,C01,C770,C180-C20
    Hlavní zkoušející: MUDr. Peter Grell, Ph.D.
    Koordinátoři:

    NÁDORY HLAVY A KRKU

    Randomizovaná, otevřená studie fáze II hodnotící léčbu relatlimabem (anti-LAG-3) a nivolumabem v kombinaci s chemoterapií oproti léčbě nivolumabem s chemoterapií v první linii léčby u pacientů s adenokarcinomem žaludku nebo gastroezofageální junkce.
     
    Kód studie: 13R/2018 Datum zahájení: 28.11.2018
    Číslo protokolu: CA 224-060 Nábor probíhá
    Diagnózy: C155-C169
    Hlavní zkoušející: MUDr. Radim Němeček, Ph.D.
    Koordinátoři:
    Randomizovaná studie fáze III hodnotící nivolumab v kombinaci s ipilimumabem nebo nivolumab v kombinaci s fluorouracilem a cisplatinou oproti fluorouracilu s cisplatinou u pacientů s neresekovatelným, pokročilým, rekurentním nebo metastazujícím dříve neléčeným spinocelulárním karcinomem jícnu.
     
    Kód studie: 26/2016 Datum zahájení: 10.08.2017
    Číslo protokolu: CA209-648 Nábor probíhá
    Diagnózy: C150-C159
    Hlavní zkoušející: MUDr. Štěpán Tuček, Ph.D.
    Koordinátoři:
    Randomizovaná, multicentrická, otevřená studie hodnotící léčbu nivolumabem v kombinaci s oxaliplatinou a fluoropyrimidinem oproti léčbě oxaliplatinou a fluoropyrimidinem u pacientů s neléčeným pokročilým nebo metastazujícím karcinomem žaludku, gastroesofageální junkce nebo distálního jícnu.
     
    Kód studie: 11/2017 Datum zahájení: 08.08.2017
    Číslo protokolu: CA209-649 Nábor probíhá
    Diagnózy: C155-C169
    Hlavní zkoušející: MUDr. Jiří Tomášek, Ph.D.
    Koordinátoři:
    Sequential FDG-PET and Plasma/Tissue miRNA as a Biomarkers of Preoperative Treatment Strategy in Locally Advanced Oesophago-Gastric Cancer
     
    Kód studie: 14A/2017 Datum zahájení: 01.08.2017
    Číslo protokolu: MOU-2017-01 Nábor probíhá
    Diagnózy: C155-C160
    Hlavní zkoušející: MUDr. Radka Obermannová, Ph.D.
    Koordinátoři:
    Klinická studie fáze III hodnotící BBI-608 v kombinaci s 5-fluorouracilem, leukovorinem a irinotecanem (FOLFIRI) u dospělých pacientů s dříve léčeným metastatickým kolorektálním karcinomem.
     
    Kód studie: 17/2016 Datum zahájení: 31.01.2017
    Číslo protokolu: BBI608-CanStem303CRC Nábor probíhá
    Diagnózy: C180-C20
    Hlavní zkoušející: MUDr. Jiří Tomášek, Ph.D.
    Koordinátoři:
    Randomizovaná,multicentrická,dvojitě zaslepená studie fáze 3,hodnotící adjuvantní terapii Nivolumabem oproti placebu u pacientů po resekci zhoubného nádoru jícnu nebo gastroezofageální junkce
     
    Kód studie: 3/2016 Datum zahájení: 20.06.2016
    Číslo protokolu: CA209577 Nábor probíhá
    Diagnózy: C150-C159
    Hlavní zkoušející: MUDr. Radim Němeček, Ph.D.
    Koordinátoři:

    Randomizované, dvojitě zaslepené, placebem kontrolované klinické hodnocení fáze III ke stanovení účinnosti a bezpečnosti kombinace pembrolizumabu, chemoterapie platinovým dubletem a kanakinumabu/placeba jako první linie léčby pacientů s lokálně pokročilým nebo metastatickým neskvamózním i skvamózním nemalobuněčným karcinomem plic
     
    Kód studie: 25/2018 Datum zahájení: 14.01.2019
    Číslo protokolu: CACZ885U2301 Nábor probíhá
    Diagnózy: C340-C343
    Hlavní zkoušející: MUDr. Stanislav Špelda
    Koordinátoři:
    Randomizované, placebem kontrolované, dvojitě zaslepené multicentrické mezinárodní klinické hodnocení fáze III hodnotící přípravek durvalumab podávaný souběžně s chemoradiační terapií na bázi platiny u pacientů s lokálně pokročilým neresekabilním nemalobuněčným karcinomem plic (stádium III)
     
    Kód studie: 17/2018 Datum zahájení: 31.12.2018
    Číslo protokolu: D933KC00001 Nábor probíhá
    Diagnózy: C340 -C343
    Hlavní zkoušející: MUDr. Ondřej Bílek
    Koordinátoři:

    Mezinárodní randomizované, kontrolované klinické hodnocení léčby nově diagnostikovaných nádorů
    ze skupiny Ewingových sarkomů (Ewing's Sarcoma Family of Tumours, ESFT)
     
    Kód studie: 37/2014 Datum zahájení: 09.05.2016
    Číslo protokolu: RG_11-152 Nábor probíhá
    Diagnózy: C490-C499,C400-C419
    Hlavní zkoušející: MUDr. Dagmar Adámková Krákorová, Ph.D.
    Koordinátoři:

    Studie COMBI-APlus:
    Otevřené klinické hodnocení kombinace dabrafenibu s trametinibem (fáze IIIb) v adjuvantní léčbě melanomu s mutací BRAF V600 u stadia III po kompletní resekci, sloužící ke stanovení vlivu upraveného léčebného postupu řešení horečky na její výskyt a závažnost
     
    Kód studie: 14/2018 Datum zahájení: 15.10.2018
    Číslo protokolu: CDRB436F2410 Nábor probíhá
    Diagnózy: C430-C439
    Hlavní zkoušející: MUDr. Radek Lakomý, Ph.D.
    Koordinátoři:

    Otevřené klinické hodnocení fáze I./II. hodnotící bezpečnost, účinnost, farmakokinetiku a farmakodynamiku přípravku SAR439859 podávaného perorálně ve formě monoterapie, a poté v kombinaci s palbociklibem u postmenopauzálních pacientek s pokročilým estrogen-pozitivním karcinomem prsu.
     
    Kód studie: 26R/2018 Datum zahájení: 17.01.2019
    Číslo protokolu: TED14856 Nábor probíhá
    Diagnózy: C500-C509
    Hlavní zkoušející: prim. MUDr. Katarína Petráková
    Koordinátoři:
    Randomizované, otevřené klinické hodnocení fáze 3 s abemaciclibem v kombinaci se standardní adjuvantní endokrinní léčbou oproti samostatné standardní adjuvantní endokrinní léčbě u pac v časném stádiu HR pozitivního, HER2 negativního nádoru prsu s postižením uzlin a vysokým rizikem rekurence
     
    Kód studie: 7/2018 Datum zahájení: 11.09.2018
    Číslo protokolu: I3Y-MC-JPCF Nábor probíhá
    Diagnózy: C500-C509
    Hlavní zkoušející: MUDr. Miloš Holánek
    Koordinátoři:
    2A/2018 ANTABUS - 2. fáze otevřené klinické studie s disulfiramem a mědí pro pacientky s metastazujícím karcinomem prsu
     
    Kód studie: 2A/2018 Datum zahájení: 29.05.2018
    Číslo protokolu: 2016/1-DSF-MBC Nábor probíhá
    Diagnózy: C500 -C509
    Hlavní zkoušející: MUDr. Miloš Holánek
    Koordinátoři:
    DVOJITĚ ZASLEPENÁ, PLACEBEM KONTROLOVANÁ, RANDOMIZOVANÁ STUDIE FÁZE III HODNOTÍCÍ IPATASERTIB V KOMBINACI S PAKLITAXELEM V LÉČBĚ PACIENTŮ S LOKÁLNĚ POKROČILÝM NEBO METASTATICKÝM KARCINOMEM PRSU TROJITĚ NEGATIVNÍM NEBO HORMONÁLNĚ POZITIVNÍM A HER2 NEGATIVNÍM, KTERÉ MAJÍ ZMĚNU V PIK3CA/AKT1/PTEN
     
    Kód studie: 23/2017 Datum zahájení: 10.04.2018
    Číslo protokolu: CO40016 Nábor probíhá
    Diagnózy: C500-C509
    Hlavní zkoušející: prim. MUDr. Katarína Petráková
    Koordinátoři:
    Neuritogen a neuropatická bolest u pacientek s karcinomem prsu - observační studie
     
    Kód studie: 23/2016 Datum zahájení: 02.01.2017
    Číslo protokolu: Nábor probíhá
    Diagnózy: C500-C509
    Hlavní zkoušející: prim. MUDr. Katarína Petráková
    Koordinátoři:

    Otevřená, jednoramenná, multicentrická klinická studie fáze II hodnotící účinnost udržovací léčby přípravkem DCVAC/OvCa u pacientek po léčbě standardní chemoterapií s první recidivou epiteliálního karcinomu vaječníků citlivých na léčbu platinou
     
    Kód studie: 33R/2017 Datum zahájení: 16.02.2018
    Číslo protokolu: SOV06 Nábor probíhá
    Diagnózy: C56,C570,C482
    Hlavní zkoušející: prim. MUDr. Josef Chovanec, Ph.D.
    Koordinátoři:
    ARIEL4 (Assessment of Rucaparib In Ovarian CancEr TriaL): Multicentrická, randomizovaná studie fáze 3, srovnávající rucaparib s chemoterapií u pacientek s relabujícím zhoubným epiteliálním novotvarem ovaria, vejcovodu nebo primárně peritonea, s vysokým gradingem a pozitivní mutací BRCA
     
    Kód studie: 9/2016 Datum zahájení: 06.04.2017
    Číslo protokolu: CO-338-043 Nábor probíhá
    Diagnózy: C56,C570,C482
    Hlavní zkoušející: MUDr. Mária Zvaríková
    Koordinátoři:

    NEZASLEPENÉ MULTICENTRICKÉ POKRAČOVACÍ KLINICKÉ HODNOCENÍ PRO PACIENTY, KTEŘÍ SE V MINULOSTI ÚČASTNILI NĚKTERÉHO Z KLINICKÝCH HODNOCENÍ ATEZOLIZUMABU, JEHOŽ ZADAVATELEM BYLY SPOLEČNOSTI GENENTECH A/NEBO F. HOFFMANN-LA ROCHE LTD
     
    Kód studie: 19/2017 Datum zahájení: 12.07.2018
    Číslo protokolu: BO39633 Nábor probíhá
    Diagnózy: C671-C679
    Hlavní zkoušející: MUDr. Radek Lakomý, Ph.D.
    Koordinátoři:
    Otevřená, randomizovaná studie fáze III hodnotící nivolumab v kombinaci s ipilimumabem nebo standardní chemoterapií oproti standardní chemoterapii u pacientů s dříve neléčeným neresekovatelným nebo metastazujícím uroteliálním karcinomem.
     
    Kód studie: 29/2017 Datum zahájení: 05.03.2018
    Číslo protokolu: CA209-901 Nábor probíhá
    Diagnózy: C65,C670-C680
    Hlavní zkoušející: MUDr. Alexandr Poprach, Ph.D.
    Koordinátoři:
    Randomizované, dvojitě zaslepené klinické hodnocení fáze 2 ke zjištění bezpečnosti a účinnosti Lenvatinibu ve dvou různých počátečních dávkách (18mg oproti 14mg jednou denně) v kombinaci s Everolimem (5mg jednou denně) jakožto následné terapie po jedné předchozí léčbě zamířené na VEGF u pacientů s karcinomem renálních buněk
     
    Kód studie: 36R/2016 Datum zahájení: 05.12.2017
    Číslo protokolu: E7080-G000-218 Nábor probíhá
    Diagnózy: C64
    Hlavní zkoušející: MUDr. Jiří Tomášek, Ph.D.
    Koordinátoři:
    Prospektivní, mezinárodní, multicentrické klinické hodnocení fáze II ke stanovení účinnosti a bezpečnosti perorálně užívaného pazopanibu a jeho vlivu na kvalitu života pacientů s pokročilým a/nebo metastatickým karcinomem ledviny, kteří byli léčeni inhibitorem kontrolního bodu
     
    Kód studie: 8R/2017 Datum zahájení: 06.10.2017
    Číslo protokolu: CPZP034A2410 Nábor probíhá
    Diagnózy: C64
    Hlavní zkoušející: MUDr. Alexandr Poprach, Ph.D.
    Koordinátoři:
    MULTICENTRICKÉ, RANDOMIZOVANÉ, PLACEBEM KONTROLOVANÉ, DVOJITĚ ZASLEPENÉ KLINICKÉ HODNOCENÍ FÁZE III POSUZUJÍCÍ ATEZOLIZUMAB (PROTILÁTKU PROTI PD-L1) JAKO ADJUVANTNÍ LÉČBU U PACIENTŮ S RENÁLNÍM KARCINOMEM S VYSOKÝM RIZIKEM ROZVOJE METASTÁZ PO NEFREKTOMII
     
    Kód studie: 28/2016 Datum zahájení: 12.05.2017
    Číslo protokolu: WO39210 Nábor probíhá
    Diagnózy: C64-C65
    Hlavní zkoušející: MUDr. Alexandr Poprach, Ph.D.
    Koordinátoři:
    NEZASLEPENÉ RANDOMIZOVANÉ KLINICKÉ HODNOCENÍ FÁZE III POROVNÁVAJÍCÍ PŘÍPRAVEK MPDL3280A (PROTILÁTKA PROTI PD-L1) V KOMBINACI S BEVACIZUMABEM A PŘÍPRAVEK SUNITINIB U PACIENTŮ S DOSUD NELÉČENÝM POKROČILÝM KARCINOMEM LEDVIN
     
    Kód studie: 7R/2015 Datum zahájení: 26.10.2015
    Číslo protokolu: WO29637 Nábor probíhá
    Diagnózy: C64
    Hlavní zkoušející: MUDr. Alexandr Poprach, Ph.D.
    Koordinátoři:

    Žádné studie nenalezeny

    Randomizované, placebem kontrolované klinické hodnocení fáze 2b/3 přípravku ABT-414 u pacientů s nově diagnostikovaným glioblastomem (GBM) s amplifikací receptoru pro epidermální růstový faktor (EGFR).
     
    Kód studie: 32R/2015 Datum zahájení: 20.07.2016
    Číslo protokolu: M13-813 Nábor probíhá
    Diagnózy: C710-C719
    Hlavní zkoušející: MUDr. Radek Lakomý, Ph.D.
    Koordinátoři:

    Žádné studie nenalezeny

    Žádné studie nenalezeny

    NÁDORY HLAVY A KRKU

    RANDOMIZOVANÁ, MULTICENTRICKÁ, AKTIVNĚ KONTROLOVANÁ, STUDIE FÁZE II POROVNÁVAJÍCÍ ÚČINNOST A BEZPEČNOST CÍLENÉ PROTINÁDOROVÉ LÉČBY NEBO PROTINÁDOROVÉ IMUNOTERAPIE PODÁVANÝCH NA ZÁKLADĚ GENOMICKÉHO PROFILOVÁNÍ VERSUS CHEMOTERAPIE ZALOŽENÁ NA PLATINĚ U PACIENTŮ S KARCINOMEM NEZNÁMÉHO PŮVODU, KTEŘÍ BYLI LÉČENÍ 3 CYKLY PLATINOVÉHO DUBLETU
     
    Kód studie: 21R/2017 Datum zahájení: 29.11.2018
    Číslo protokolu: MX39795 Nábor probíhá
    Diagnózy: C800-C809
    Hlavní zkoušející: MUDr. Jiří Tomášek, Ph.D.
    Koordinátoři:

    NEZAŘAZENO

    Žádné studie nenalezeny

    Děkujeme za Vaše hodnocení.
    Pokud jste na našem novém webu našli chybu, nebo Vám něco chybí, dejte nám, prosíme, pomocí tohoto formuláře vědět. Po opravě se Vám ozveme, uvedete-li svou e-mailovou adresu. Předem děkujeme za zpětnou vazbu.

    * Ochrana proti robotům
     

    Odkazy pro zaměstnance MOÚ