• Ovládací panel Ovládací panel
  •  
  • CZ   EN
  • Hlavní menu
    •  

    Úvod  Diagnosticko-léčebné protokoly  

    Diagnosticko-léčebné protokoly

     

    1. Nádory hlavy a krku

    1. Nádory hlavy a krku

    2. Bronchogenní karcinomy

    2.1. Nemalobuněčný bronchogenní karcinom

    2.2. Malobuněčný bronchogenní karcinom

    3. Nádory gastrointestinálního traktu

    3.1. Karcinom jícnu

    3.2. Karcinom žaludku a gastroezofageální junkce

    3.3. Karcinom slinivky břišní

    3.4. Karcinom jater

    3.5. Kolorektální karcinom

    3.5. Kolorektální karcinom - příloha č. 1

    3.6. Anální karcinom

    4. Urogenitální nádory

    4.1. Nádory ledvin

    4.2. Karcinom močového měchýře

    4.3. Karcinom prostaty

    4.4. Testikulární nádory

    5. Gynekologické nádory

    5.1. Karcinom zevního genitálu (vulvy)

    5.2. Karcinom pochvy

    5.3. Karcinom děložního hrdla

    5.4. Karcinom děložního těla

    5.5. Karcinom vaječníků

    6. Karcinom prsu

    7. Neuroendokrinní tumory

    8. Sarkomy kostí a měkkých tkání

    8.1. Sarkomy kostí

    8.2. Sarkomy měkkých tkání

    9. Maligní melanom

    10. Primární nádory centrálního nervového systému (CNS)

    11. Nádory neznámé primární lokalizace (primum ignotum)

    12. Doporučené postupy pro diagnostiku a sledování osob s dědičným rizikem nádorů

    12.1.  Syndrom hereditárního karcinomu prsu a ovarií

    12.1.1. Indikační kritéria k testování

    12.1.2. Sledování a prevence

    12.1.3. Gynekologické aspekty

    12.1.4. Genetické poradenství u mužů nosičů BRCA mutace

    12.1.5. Centra plastické chirurgie provádějící rekonstrukce prsů u nosiček BRCA mutace 

    12.2. Lynchův syndrom

    Lynchův syndrom – indikační kritéria k testování, prevence

    12.3. Familiární adenomatózní polypóza

    12.4. Li-Fraumeni syndrom

    12.5. Juvenilní polypózní syndrom

    12.6. Hereditární difúzní karcinom žaludku

    12.7. Syndrom familiárního melanomu

    12.8. Peutz-Jeghersův syndrom

    12.9. Von Hippel – Lindauova choroba

    12.10. Cowdenův syndrom

    12.11. Hereditární paragangliom a feochromocytom

    12.12. Mnohočetná endokrinní neoplázie

    12.12.1. MEN 1

    12.12.2. MEN 2

    12.13. Neurofibromatóza

    12.14. Tuberózní skleróza

    12.15. Gorlinův syndrom

    12.16. Možnosti asistované reprodukce a preimplantační diagnostiky

    12.17. Centra zajišťující v ČR sledování osob s dědičným zvýšeným rizikem malignity

    13. Ostatní doporučené postupy

    13.1. Manuál léčby FEBRILNÍ NEUTROPENIE

    13.2. Informace pro pacienty s poklesem bílých krvinek a s FEBRILNÍ NEUTROPENIÍ

    13.3. Léčebný algoritmus akutních průjmovitých onemocnění způsobených onkologickou léčbou – chemoterapie, radioterapie

    13.4. Syndrom nádorového rozpadu

    13.5.Doporučený postup léčby vazogeního edému mozku

    13.6. Chemoembolizace jaterní

    13.7. Resekce jaterních metastáz kolorektálního karcinomu - algoritmus vyšetření a přípravy

    13.8. Farmakoterapie nádorové bolesti

    13.9. Doporučený postup paliativní péče v MOÚ

    13.10. Doporučený protokol MOÚ pro RFA

    13.11. Doporučený postup sledování žen s vyšším rizikem pro vznik karcinomu prsu

     

     
    Poslední kontrola stránky odpovědnou osobou proběhla dne: 21. listopadu 2016 10:35. Za správnost obsahu odpovídá doc. MUDr. Marek Svoboda, Ph.D..
    Jméno doc. MUDr. Marek Svoboda, Ph.D.
    E-mail msvoboda@mou.cz
    Telefon 543136902
    *
    *
    *
     
     

    Pokud jste na našem novém webu našli chybu, nebo Vám něco chybí, tak nám prosím pomocí tohoto formuláře dejte vědět. Předem Vám děkujeme a po opravě Vám dáme vědět.

    *
    *
    *
    *
    * Ochrana proti robotům
    zavřít

    Odkazy pro zaměstnance MOÚ