Diagnosticko-léčebné protokoly

1. Nádory hlavy a krku

1. Nádory hlavy a krku

2. Bronchogenní karcinomy

2.1. Nemalobuněčný bronchogenní karcinom

2.2. Malobuněčný bronchogenní karcinom

3. Nádory gastrointestinálního traktu

3.1. Karcinom jícnu

3.2. Karcinom žaludku a gastroezofageální junkce

3.3. Karcinom slinivky břišní

3.4. Karcinom jater

3.5. Kolorektální karcinom

3.5. Kolorektální karcinom - příloha č. 1

3.6. Anální karcinom

4. Urogenitální nádory

4.1. Nádory ledvin

4.2. Karcinom močového měchýře

4.3. Karcinom prostaty

4.4. Testikulární nádory

5. Gynekologické nádory

5.1. Karcinom zevního genitálu (vulvy)

5.2. Karcinom pochvy

5.3. Karcinom děložního hrdla

5.4. Karcinom děložního těla

5.5. Karcinom vaječníků

6. Karcinom prsu

7. Neuroendokrinní tumory

8. Sarkomy kostí a měkkých tkání

8.1. Sarkomy kostí

8.2. Sarkomy měkkých tkání

9. Maligní melanom

10. Primární nádory centrálního nervového systému (CNS)

11. Nádory neznámé primární lokalizace (primum ignotum)

12. Doporučené postupy pro diagnostiku a sledování osob s dědičným rizikem nádorů

12.1.  Syndrom hereditárního karcinomu prsu a ovarií

12.1.1. Indikační kritéria k testování

12.1.2. Sledování a prevence

12.1.3. Gynekologické aspekty

12.1.4. Genetické poradenství u mužů nosičů BRCA mutace

12.1.5. Centra plastické chirurgie provádějící rekonstrukce prsů u nosiček BRCA mutace 

12.2. Lynchův syndrom

Lynchův syndrom – indikační kritéria k testování, prevence

12.3. Familiární adenomatózní polypóza

12.4. Li-Fraumeni syndrom

12.5. Juvenilní polypózní syndrom

12.6. Hereditární difúzní karcinom žaludku

12.7. Syndrom familiárního melanomu

12.8. Peutz-Jeghersův syndrom

12.9. Von Hippel – Lindauova choroba

12.10. Cowdenův syndrom

12.11. Hereditární paragangliom a feochromocytom

12.12. Mnohočetná endokrinní neoplázie

12.12.1. MEN 1

12.12.2. MEN 2

12.13. Neurofibromatóza

12.14. Tuberózní skleróza

12.15. Gorlinův syndrom

12.16. Možnosti asistované reprodukce a preimplantační diagnostiky

12.17. Centra zajišťující v ČR sledování osob s dědičným zvýšeným rizikem malignity

13. Ostatní doporučené postupy

13.1. Manuál léčby FEBRILNÍ NEUTROPENIE

13.2. Informace pro pacienty s poklesem bílých krvinek a s FEBRILNÍ NEUTROPENIÍ

13.3. Léčebný algoritmus akutních průjmovitých onemocnění způsobených onkologickou léčbou – chemoterapie, radioterapie

13.4. Syndrom nádorového rozpadu

13.5.Doporučený postup léčby vazogeního edému mozku

13.6. Chemoembolizace jaterní

13.7. Resekce jaterních metastáz kolorektálního karcinomu - algoritmus vyšetření a přípravy

13.8. Farmakoterapie nádorové bolesti

13.9. Doporučený postup paliativní péče v MOÚ

13.10. Doporučený protokol MOÚ pro RFA

13.11. Doporučený postup sledování žen s vyšším rizikem pro vznik karcinomu prsu