V MOÚ stále platí opatření proti šíření onemocnění COVID-19: povinnost nosit roušky ve vyjmenovaných prostorách a pro určité skupiny pacientů a návštěvníků,  maximálně 1 zdravá osoba jako doprovod, dodržovat zvýšená hygienická opatření a dostatečný odstup od ostatních osob. Návštěvy jsou povoleny pouze v době od 14:00 do 17:00 hod, k jednomu pacientovi mohou nanejvýš dvě osoby, pobyt na pokoji je omezen na max. 15 min. Při vstupu je každému změřena teplota. Pacienti s horečkou a projevy infekce musí použít speciální vchod.

Menu Menu
Zavřít menu Zavřít menu
  • CZ EN
    Kde nás najdete
  •  

    Seznam klinických studií s náborem pacientů

    pouze nábor pacientů / všechny studie


    NÁDORY HLAVY A KRKU

    Multicentrické, otevřené klinické hodnocení fáze II přípravku NIR178 v kombinaci s PDR001 u pacientů s vybranými pokročilými solidnímu nádory(ledvin,uroteliální, hlavy a krku, triplnegativní prs, melanom, NSCLC)
     
    Kód studie: 7R/2017 Datum zahájení: 29.11.2017
    Číslo protokolu: CNIR178X2201 Nábor probíhá
    Diagnózy: C000-C009,C023,C430-C439,C340-C349,C01,C770,C180-C218,C438,C61,C64
    Hlavní zkoušející: MUDr. Peter Grell, Ph.D.
    Koordinátoři:

    NÁDORY TRÁVÍCÍ TRUBICE A ZAŽÍVACÍCH ORGÁNŮ

    Adjuvantní imunoterapie u pacientů s resekovaným karcinomem žaludku po předoperační chemoterapii a vysokým rizikem recidivy ( N+ a nebo R1) - nezaslepená, randomizovaná, kontrolovaná studie fáze 2.
     
    Kód studie: 20A/2018 Datum zahájení: 09.12.2019
    Číslo protokolu: EORTC-1707-GITCG Nábor probíhá
    Diagnózy: C155-C169
    Hlavní zkoušející: MUDr. Radka Obermannová, Ph.D.
    Koordinátoři:
    Randomizovaná studie fáze IIIb hodnotící léčbu samotným nivolumabem, kombinací nivolumabu a ipilimumabu nebo chemoterapií dle výběru zkoušejícího u pacientů s metastatickým kolorektálním karcinomem s vysokou mírou mikrosatelitové instability (MSI-H) nebo deficitem MMR (dMMR)
     
    Kód studie: 10/2019 Datum zahájení: 14.11.2019
    Číslo protokolu: CA209-8HW Nábor probíhá
    Diagnózy: C180-C20
    Hlavní zkoušející: MUDr. Jiří Tomášek, Ph.D.
    Koordinátoři:
    Otevřená, randomizovaná studie fáze III porovnávající trifluridin/tipiracil (S 95005) v kombinaci s bevacizumabem s kapecitabinem v kombinaci s bevacizumabem v první linii léčby u pacientů s metastatickým kolorektálním karcinomem, pro které není vhodná intenzivní terapie
     
    Kód studie: 7/2019 Datum zahájení: 07.10.2019
    Číslo protokolu: CL3-95005-006 Nábor probíhá
    Diagnózy: C180-C20
    Hlavní zkoušející: doc. MUDr. Igor Kiss, Ph.D.
    Koordinátoři:
    Racionální výběr Anti-EGFR terapie v první linii léčby pacientů s metastazujícím kolorektálním karcinomem wild-type KRAS / NRAS na základě použití molekulárního prediktoru miR-31-5p
     
    Kód studie: 10A/2018 Datum zahájení: 01.08.2019
    Číslo protokolu: MOU-2017-02 Nábor probíhá
    Diagnózy: C180-C20
    Hlavní zkoušející: doc. MUDr. Igor Kiss, Ph.D.
    Koordinátoři:
    Klinické hodnocení fáze 1 gevokizumabu v kombinaci se standardní protinádorovou léčbou u pacientů s metastatickým kolorektálním karcinomem, gastroezofageálním karcinomem a karcinomem ledvin.
     
    Kód studie: 28R/2018 Datum zahájení: 13.05.2019
    Číslo protokolu: CVPM087A2101 Nábor probíhá
    Diagnózy: C180-C20
    Hlavní zkoušející: doc. MUDr. Igor Kiss, Ph.D.
    Koordinátoři:
    Sequential FDG-PET and Plasma/Tissue miRNA as a Biomarkers of Preoperative Treatment Strategy in Locally Advanced Oesophago-Gastric Cancer
     
    Kód studie: 14A/2017 Datum zahájení: 01.08.2017
    Číslo protokolu: MOU-2017-01 Nábor probíhá
    Diagnózy: C155-C160
    Hlavní zkoušející: MUDr. Radka Obermannová, Ph.D.
    Koordinátoři:

    NÁDORY KŮŽE

    Randomizovaná, otevřená studie fáze III hodnotící léčbu NKTR-214 v kombinaci s nivolumabem oproti léčbě nivolumabem u pacientů s dříve neléčeným neresekovatelným nebo metastatickým melanomem.
     
    Kód studie: 19/2018 Datum zahájení: 21.06.2019
    Číslo protokolu: CA045-001 Nábor probíhá
    Diagnózy: C430-C439
    Hlavní zkoušející: MUDr. Radek Lakomý, Ph.D.
    Koordinátoři:

    NÁDORY PRSU

    Otevřené, randomizované klinické hodnocení fáze II., hodnotící přípravek SAR439859 ve srovnání s endokrinní monoterapií dle volby lékaře, u premenopauzálních a postmenopauzálních pacientek s hormonálně předléčeným, estrogen-pozitivním, HER2 negativním, lokálně pokročilým nebo metastatickým karcinomem prsu.
     
    Kód studie: 4R/2019 Datum zahájení: 23.01.2020
    Číslo protokolu: ACT16105 Nábor probíhá
    Diagnózy: C500-C509
    Hlavní zkoušející: prim. MUDr. Katarína Petráková
    Koordinátoři:
    DVOJITĚ ZASLEPENÁ, PLACEBEM KONTROLOVANÁ, RANDOMIZOVANÁ STUDIE FÁZE III HODNOTÍCÍ IPATASERTIB V KOMBINACI S ATEZOLIZUMABEM A PAKLITAXELEM V LÉČBĚ PACIENTŮ S NEOPEROVATELNÝM LOKÁLNĚ POKROČILÝM NEBO METASTATICKÝM TROJITĚ NEGATIVNÍM KARCINOMEM PRSU
     
    Kód studie: 9/2019 Datum zahájení: 21.01.2020
    Číslo protokolu: CO41101 Nábor probíhá
    Diagnózy: C500-C509
    Hlavní zkoušející: prim. MUDr. Katarína Petráková
    Koordinátoři:
    RANDOMIZOVANÁ, DVOJITĚ ZASLEPENÁ, PLACEBEM KONTROLOVANÁ KLINICKÁ STUDIE FÁZE III HODNOTÍCÍ ÚČINNOST A BEZPEČNOST ATEZOLIZUMABU NEBO PLACEBA V KOMBINACI S NEOADJUVANTNÍM DOXORUBICINEM+CYKLOFOSFAMIDEM A NÁSLEDNĚ PAKLITAXELEM+TRASTUZUMABEM+PERTUZUMABEM V LÉČBĚ ČASNÉHO HER2-POZITIVNÍHO KARCINOMU PRSU
     
    Kód studie: 24/2018 Datum zahájení: 26.03.2019
    Číslo protokolu: BO40747 Nábor probíhá
    Diagnózy: C500-C509
    Hlavní zkoušející: MUDr. Markéta Palácová
    Koordinátoři:
    Otevřené klinické hodnocení fáze I./II. hodnotící bezpečnost, účinnost, farmakokinetiku a farmakodynamiku přípravku SAR439859 podávaného perorálně ve formě monoterapie, a poté v kombinaci s palbociklibem u postmenopauzálních pacientek s pokročilým estrogen-pozitivním karcinomem prsu.
     
    Kód studie: 26R/2018 Datum zahájení: 17.01.2019
    Číslo protokolu: TED14856 Nábor probíhá
    Diagnózy: C500-C509
    Hlavní zkoušející: prim. MUDr. Katarína Petráková
    Koordinátoři:
    ANTABUS - 2. fáze otevřené klinické studie s disulfiramem a mědí pro pacientky s metastazujícím karcinomem prsu
     
    Kód studie: 2A/2018 Datum zahájení: 29.05.2018
    Číslo protokolu: 2016/1-DSF-MBC Nábor probíhá
    Diagnózy: C500 -C509
    Hlavní zkoušející: MUDr. Miloš Holánek
    Koordinátoři:

    GYNEKOLOGICKÉ NÁDORY

    ATHENA (multicentrická, randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie fáze 3 u pacientek s rakovinou vaječníků vyhodnocující rucaparib a nivolumab jakožto udržující terapii po odpovědi na chemoterapii první linie založené na platině)
     
    Kód studie: 11/2019 Datum zahájení: 03.02.2020
    Číslo protokolu: CO-338-087 Nábor probíhá
    Diagnózy: C56,C570,C482
    Hlavní zkoušející: MUDr. Mária Zvaríková
    Koordinátoři:
    ARIEL4 (Assessment of Rucaparib In Ovarian CancEr TriaL): Multicentrická, randomizovaná studie fáze 3, srovnávající rucaparib s chemoterapií u pacientek s relabujícím zhoubným epiteliálním novotvarem ovaria, vejcovodu nebo primárně peritonea, s vysokým gradingem a pozitivní mutací BRCA
     
    Kód studie: 9/2016 Datum zahájení: 06.04.2017
    Číslo protokolu: CO-338-043 Nábor probíhá
    Diagnózy: C56,C570,C482
    Hlavní zkoušející: MUDr. Mária Zvaríková
    Koordinátoři:

    NÁDORY MOČOVÉHO SYSTÉMU

    Nezaslepené, randomizované klinické hodnocení fáze 3 zkoumající přípravek MK-6482 oproti přípravku everolimus u účastníků s pokročilým karcinomem ledvinových buněk, u nějž došlo k progresi po předchozí léčbě cílící na PD-1/L1 a vaskulární endotelový růstový faktor (VEGF)
     
    Kód studie: 24/2019 Datum zahájení: 24.06.2020
    Číslo protokolu: MK - 6482 - 005 Nábor probíhá
    Diagnózy: C64
    Hlavní zkoušející: doc. MUDr. Alexandr Poprach, Ph.D.
    Koordinátoři:
    Randomizované, nezaslepené, multicentrické globální klinické hodnocení fáze III, jehož cílem je stanovit účinnost a bezpečnost durvalumabu podávaného s kombinovanou léčbou gemcitabinem+cisplatinou v neoadjuvantní terapii následované monoterapií durvalumabu v adjuvantní léčbě u pacientů s karcinomem močového měchýře invadujícím svalovinu
     
    Kód studie: 22/2018 Datum zahájení: 07.05.2019
    Číslo protokolu: D933RC00001 Nábor probíhá
    Diagnózy: C65,C670-C680
    Hlavní zkoušející: MUDr. Tomáš Pokrivčák
    Koordinátoři:
    Otevřená, randomizovaná studie fáze III hodnotící nivolumab v kombinaci s ipilimumabem nebo standardní chemoterapií oproti standardní chemoterapii u pacientů s dříve neléčeným neresekovatelným nebo metastazujícím uroteliálním karcinomem.
     
    Kód studie: 29/2017 Datum zahájení: 05.03.2018
    Číslo protokolu: CA209-901 Nábor probíhá
    Diagnózy: C65,C670-C680
    Hlavní zkoušející: doc. MUDr. Alexandr Poprach, Ph.D.
    Koordinátoři:

    NÁDORY CENTRÁLNÍ NERVOVÉ SOUSTAVY

    11C-METHIONIN V DIAGNOSTICE A MANAGEMENTU PACIENTŮ S AGRESIVNÍM GLIOBLASTOMEM VYKAZUJÍCÍM ČASNOU POOPERAČNÍ PROGRESI PŘED ZAHÁJENÍM ADJUVANTNÍ ONKOLOGICKÉ LÉČBY
     
    Kód studie: 6A/2020 Datum zahájení: 22.06.2020
    Číslo protokolu: MOU-2020-01 Nábor probíhá
    Diagnózy: C710-C719
    Hlavní zkoušející: MUDr. Radek Lakomý, Ph.D.
    Koordinátoři:

    NÁDORY ŽLÁZ S VNITŘNÍ SEKRECÍ

    Randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie fáze 3 zkoumající účinky kabozantinibu (XL184) u pacientů s radiojód-refrakterní diferencovanou rakovinou štítné žlázy, u nichž došlo k progresi po předchozí léčbě cílené na VEGFR
     
    Kód studie: 3/2019 Datum zahájení: 03.10.2019
    Číslo protokolu: XL184-311 Nábor probíhá
    Diagnózy: C73
    Hlavní zkoušející: MUDr. Andrea Jurečková
    Koordinátoři:

    OSTATNÍ NÁDORY

    RANDOMIZOVANÁ, MULTICENTRICKÁ, AKTIVNĚ KONTROLOVANÁ, STUDIE FÁZE II POROVNÁVAJÍCÍ ÚČINNOST A BEZPEČNOST CÍLENÉ PROTINÁDOROVÉ LÉČBY NEBO PROTINÁDOROVÉ IMUNOTERAPIE PODÁVANÝCH NA ZÁKLADĚ GENOMICKÉHO PROFILOVÁNÍ VERSUS CHEMOTERAPIE ZALOŽENÁ NA PLATINĚ U PACIENTŮ S KARCINOMEM NEZNÁMÉHO PŮVODU, KTEŘÍ BYLI LÉČENÍ 3 CYKLY PLATINOVÉHO DUBLETU
     
    Kód studie: 21R/2017 Datum zahájení: 29.11.2018
    Číslo protokolu: MX39795 Nábor probíhá
    Diagnózy: C800-C809
    Hlavní zkoušející: MUDr. Jiří Tomášek, Ph.D.
    Koordinátoři:

    Multicentrické, otevřené hodnocení fáze 2a kombinace přípravku VB10.16 a atezolizumabu u pacientek s pokročilou nebo opakující se neresekabilní HPV16 pozitivní rakovinou děložního čípku
     
    Kód studie: 17R/2019 Datum zahájení: 03.06.2020
    Číslo protokolu: VB C-02 Nábor probíhá
    Diagnózy: C530
    Hlavní zkoušející: MUDr. Josef Chovanec, Ph.D.
    Koordinátoři:

    Děkujeme za Vaše hodnocení.
    Pokud jste na našem novém webu našli chybu, nebo Vám něco chybí, dejte nám, prosíme, pomocí tohoto formuláře vědět. Po opravě se Vám ozveme, uvedete-li svou e-mailovou adresu. Předem děkujeme za zpětnou vazbu.

    * Ochrana proti robotům
     

    Odkazy pro zaměstnance MOÚ

    Jít nahoru