V Masarykově onkologickém ústavu stále platí opatření proti šíření onemocnění COVID-19. Například maximálně 1 zdravá osoba jako doprovod, povinnost nosit roušky a dodržovat zvýšená hygienická opatření a dostatečný odstup od ostatních osob. Od 25.5.2020 jsou povoleny návštěvy, pouze v době od 14:00 do 17:00 hod. K pacientovi mohou nanejvýš dvě osoby současně, pobyt na pokoji je omezen na max. 15 min. Při vstupu je každému změřena teplota. Pacienti s horečkou a projevy infekce musí použít speciální vchod.

Menu Menu
Zavřít menu Zavřít menu
  • CZ EN
    Kde nás najdete
  •  

    Dědičné formy onkologického onemocnění

     

    Ve většině rodin a v okruhu přátel či známých najdeme alespoň jednoho člověka s nádorem. Opravdu dědičných je však jenom 5–10 % nádorových onemocnění. Kdy bychom tedy měli možnost výskytu dědičné formy rakoviny v naší rodině zvážit?

    Je onemocnění dědičné?

    Tato otázka je často jednou z prvních, které si lidé kladou potom, co je u někoho z jejich blízkých diagnostikován nádor. Vzhledem k četnosti onkologických onemocnění je tato možnost většinou nepravděpodobná. Za zvýšeným výskytem nádorů v konkrétní rodině tak stojí především společné nepříznivé návyky, např. kouření nebo vystavení stejným rizikovým faktorům.

    Když začnou mutovat geny

    Existují ale také nádory, které opravdu dědičné jsou. V tomto případě mluvíme o tzv. familiárních nádorových syndromech. Jejich podstatou je poškození genu, tedy mutace, která se v rodině přenáší z rodičů na děti. Podstatou rakoviny je totiž nekontrolované dělení buněk. To je umožněno poškozením genů, jejichž úkolem je dělení buněk kontrolovat.

    K mutaci genů může dojít během života – pak mluvíme o získané mutaci. Tento typ mutací je nejčastější. Méně časté jsou mutace vrozené, kdy od jednoho z rodičů zdědíme již poškozený gen. Riziko vzniku rakoviny je pak vyšší než u lidí, kteří od obou rodičů zdědili nepoškozenou formu genu.

    7 varovných signálů

    Existuje několik varovných signálu, které na možnost dědičné formy rakoviny v rodině můžou upozornit:

    1. výskyt stejného typu nádoru u více členů rodiny (zvlášť pokud se jedná o vzácný nádor),
    2. rakovina se u členů rodiny vyskytuje v mladším věku, než je pro daný nádor běžné,
    3. u jednotlivých členů rodiny se vyskytuje několik různých nádorů (např. nádor prsu a současně nádor vaječníků),
    4. v případě párových orgánů (oči, ledviny, prsa) se nádor vyskytuje v obou orgánech,
    5. u více než jednoho člena rodiny byl zjištěn nádor v dětském věku (např. sestra i bratr mají sarkom),
    6. daný nádor se vyskytuje i u pohlaví, pro které není typický (nádor prsu u muže),
    7. rakovina se vyskytuje u několika generací po sobě (dědeček, otec, syn).

     

    Jak postupovat při podezření

    Pokud máte podezření na dědičnou formu rakoviny, je vhodné udělat si seznam příbuzných, u kterých se rakovina vyskytla. Konkrétní nádor u jednotlivých příbuzných pak můžete zhodnotit pomocí sedmi uvedených kritérií. Pokud podezření přetrvává, je možná konzultace v genetické poradně.

    Genetické vyšetření z krve může potvrdit nebo vyvrátit podezření na běžné dědičné formy rakoviny. Ne každý si však přeje tuto informaci znát, a proto je před samotným vyšetřením nutný rozhovor s genetickým poradcem. Rozhodnutí podstoupit genetické vyšetření je vždy na pacientovi a je také jeho právem takovéto vyšetření po rozhovoru s poradcem odmítnout.

     

    Zdroj: www.lecba-rakoviny.cz, upravila Mgr. Markéta Jetelová

     

    Děkujeme za Vaše hodnocení.
    Pokud jste na našem novém webu našli chybu, nebo Vám něco chybí, dejte nám, prosíme, pomocí tohoto formuláře vědět. Po opravě se Vám ozveme, uvedete-li svou e-mailovou adresu. Předem děkujeme za zpětnou vazbu.

    * Ochrana proti robotům
     

    Odkazy pro zaměstnance MOÚ

    Jít nahoru